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Les publications du chercheur :

EL KEBIR Fatima - zohra
Laboratoire de Biologie du Développement et de la Différenciation - LBDD
Article 27 :Année de publication 2017
Titre Colorectal Cancer: Epidemiological Study, Clinical, Histological and Immunohistochemistry Examination in Patient of West Algeria
Revue, référence Journal of Cancer Therapy, 2017, 8, 26-36. ISSN Online: 2151-1942 ISSN Print: 2151-1934
Autres auteurs F. Z. Bensaada H. Ould Cadi T. Sahraoui
F. Z. El Kebir
Mots Clefs Adenocarcinoma, Colorectal Cancer(CRC), Cytokeratin (7, 20)
   Colorectal cancer (CRC) is significant publichealth problem in rich countries of the world, because of its frequency and mostly because of its severity. Our aim was to improve histologic diagnosis of malignancy with topographic coloration (HE) and cytokeratins 7, 20 immuno-labeling. The risk for colorectal cancer incease with age, but in our series, 10% of colorectal cancer exist in patients younger than 40 years old. In histological study, adenocarcinoma represented 100% and the evaluation for stage of disease showed that the most dominant is stage IV (32.6%). In our trial, we found that cytokeratins 7 and 20 immunoreactivity in colorectal adenocarcinoma are often positive for cytokeratin-20 and most of time negative for cytokeratin-7.
Article 26 :Année de publication 2017
Revue, référence international journal of life science and pharma research, ISSN 2250-0480 VOL 7/ ISSUE2/APRIL2017
Mots Clefs Breast carcinoma, Epstein-Barr virus (EBV) EBNA-1 P79, Western Blot
   Breast cancer is in most countries, the most common cancer in women. It is the leading cause of death worldwide, there is a multifactorial disease where multiple events can be the cause of this disease, it is noted as an example genetic factors such asBRCA1 and BRCA2 genes and here ditary environmental factors, the notion of cancer virusis back in for cein the field of scientific research since the virus-induced cancers increasingly studied. Several families of viruses can induce cancer as the Epstein-Barr virus (EBV).Theaim of the present study was to determine if there is agreater association of EBV infection with breast cancer patients as compared patients with nasopharyngeal cancer.We measured the levels ofanti-EBNA-1 P 79 in serum of these patients stored using Western blot technique. Patients with nasopharyngeal cancer were used as control group for comparison to serological analysis.Our study included 24 patients with breast cancer and 6 patients with nasopharyngeal cancer in western Algeria, from January 2009 to June 2009 in gynecology (CHUO), at the Pasteur Institute of Sidiférruj and Biology Laboratory of Development and Differentiation. 19 of 24 sera (79.16%) showed a positive serological profile, the 6 sera of patients reaches any of nasopharyngeal cancer (100%) were positive.The expression of EBNA-1P79 is seen in a significant proportion of sera from breast cancer, also for patients with nasopharyngeal cancer. Our results are consistent with those found in the literature.
Article 25 :Année de publication 2017
Titre Study of Serum Carcinoembryonic Antigen’s Profile for Breast Cancer in Western Algeria: 100 cases
Revue, référence The Gulf Journal of Oncology, Issue No. 23 - Jan 2017
Autres auteurs Z. Tahari A. Medjdoub L. Belhabri
T. Sahraoui
F. Z. El Kebir
Mots Clefs Tumor Markers, CEA, prognosis, SBR Grading
   Background: Breast cancer is the most common cancer in women worldwide. Biology contributes to the early diagnosis and monitoring of breast cancer with several categories of markers such as prognostic markers (ER, PR, HER2), proliferative markers (Ki67), and tumor markers such as CEA and CA 15-3. CEA can be detected at a high concentration in serum of patients with malignant tumors. Aim: The aim of our study was to evaluate the concentrations of CEA in serum of women with breast cancer and to verify the existence of a possible link between the average rates of CEA and SBR grade. Methods: Serum samples from 100 patients with breast cancer and 100 controls was recovered and examined with an AxSYM analyzer (Abbott Laboratories, USA) to measure CEA using Microparticle Enzyme Immunoassay (MEIA) technology. Results: In our clinical study, the mean age of patients and controls were 52.7 and 50.3 years respectively. The results revealed an elevation in the CEA levels from patients with an average value of 16.61 ± 0.2 ng/ml. Positive correlation was found between CEA concentrations and SBR grade, it has found with 45,7 ± 1 ng/ml in grade III. Conclusion: CEA represents an excellent marker for breast cancer development. Changes in its concentration reflect the effectiveness or ineffectiveness of treatment.
Article 24 :Année de publication 2016
Titre Assessment of hypoxic stress in 44 women with breast cancer in the West Algeria
Revue, référence The Gulf Journal of Oncology, Sep (2016) Issue 22: 21-24.
Autres auteurs A. Medjdoub Z. Tahari L. Belhabri
T. Sahraoui
F. Z. El Kebir
Mots Clefs Breast cancer, Tumor Hypoxia, Hif1, Hypoxia, SBR Grade
   Aim: The objective of this study was to evaluate the expression of hypoxia-inducible transcription factor 1α (HIF1α) protein profile among women with breast cancer in a population of western Algerian and to correlate the intensity of this expression with prognosis histological grade Scarff Bloom and Richardson (SBR) of the disease and the age of the patients. Methods: We used a kit provided by Life Science Inc (UScnk) for a sandwich enzyme immunoassay for the quantitative measurement of in vitro HIF1α in plasma in 44 patients and 44 controls in a population of western Algerian. Then we looked for the correlation between the intensity of the expression of HIF1α and prognosis histological grade SBR and the age of the patients studied. Results: The results indicate high levels of HIF1α at SBRIII grade with an average value of 12.26 ± 0.5 ng/ml. The average age of patients is around 50 ± 1year. In healthy subjects the mean concentration of 1.88 ± 0.1 ng/ml represents HIF1α with a mean age of 49 ± 1year. Conclusion: Clinical monitoring of patients treated for breast cancer by assaying the HIF1α marker seems to be very important in the prognosis.
Article 23 :Année de publication 2012
Titre Surexpression de la glycoprotéine P humaine et reversion du phénotype mdr dans les cellules R7 issues d’une érythroleucemie. JAC volume 4, number2. DOI : 10. 1007 : s12558-012-0211-3 Over expression of the glycoprotein P human and reversion of the phenotype MDRin the cells R7 stemming from a erythroleucemie
Revue, référence Journal Africain du Cancer, Journal Africain du Cancer
Autres auteurs SEDDIKI S
Mots Clefs Glycoprotéine P, Progestrérone, Chimiomarqueurs, Radioactifs
   La MDR « Multidrug resistance » est un obstacle majeur au traitement clinique des cancers par chimiothérapie. Cette multichimiorésistance est due à la surexpression de la glycoprotéine P qui confère aux cellules le phénotype MDR. Le but de cette étude est de localiser le site de fixation des chimiosensibilisateurs stéroïdes pour préparer des molécules modulatrices efficaces du phénotype MDR. Le premier objectif a consisté à augmenter le niveau d’expression de la Pgp dans les cellules R7, issues d’un patient atteint d’une érythroleucémie exprimant la Pgp, en les traitant avec des concentrations croissantes de doxorubicine. La caractérisation de la présence de la Pgp a été réalisée par photomarquage d’affinité avec l’azidopine tritié. Le second objectif a consisté à préparer différents chimiomarqueurs radioactifs par couplage peptidique de l’acide bromoacétique [14C] avec l’amine terminale de dérivés de progestérone substitués sur le carbone 11 par introduction de chaînons hydrophobes différents et à tester ces chimiomarqueurs avec les fractions membranaires de cellules R7 traitées avec la doxorubicine afin de mettre en évidence une fixation sur la Pgp.
Article 22 :Année de publication 2012
Titre Analyse de l’état du stress oxydatif dans le cancer du sein à l’Ouest algérien via les tests FORD et FORT et corrélation avec le grade histopronostique SBR
Revue, référence Journal Africain du Cancer, DOI 10.1007/s12558-012-0236-7
Autres auteurs Z. Tahari
A. Medjdoub
T. Sahraoui
F.Z. Tahari
R. Soulimani
A. Bousahba
F.Z. El Kebir
Mots Clefs Breast cancer, SBR classification, Oxidative stress, FORT, FORD
   Breast cancer is a major public health concern. Our work aims to study the role of oxidative stress in the mam-mary physiopathology. It is a case-control study; it included 62 women with breast cancer and 21 controls. The classifi-cation of patients according to the histopronostic grade SBR shows a predominance of grade III with 53% of cases. The determination of oxidative status (FORT test) and antioxi-dant capacity (FORD test) in the plasma is carried out by the photometer FORM plus. Following this analysis we found that values obtained of the FORTand FORD are inclu-ded within limits of normal values for controls and above the upper limit for the FORT of patients. According to our study, it appears that Free radicals are excessively produced in breast cancer with SBR grade III.
Article 21 :Année de publication 2012
Titre Intérêt clinique du dosage CA15-3 dans la surveillance du cancer du sein à propos de 112 cas de l’Ouest Algérien
Revue, référence Journal Africain du Cancer, DOI 10.1007/s12558-012-0246-5
Autres auteurs A. Medjdoub
Z. Tahari
T. Sahraoui
FZ. Tahari
L. Belhabri
F.Z. El Kebir
Mots Clefs CA15-3, Breast cancer, Tumor markers, SBR grade, West Algeria, Staging
   The CA15-3 (Carbohydrate Antigen 15-3) is a gly-coprotein circulating in the blood, from the mucin’s family. It is over expressed by tumor cells. This marker provides assistance in the therapeutic monitoring of patients with breast cancer and detection of recurrence after remission. The average value of the assay greater than 30U/ml is related to the extension stage of the lesion. We assayed the CA15-3 of 112 blood samples from women with breast cancer from different provinces in Western Algeria after chemotherapy and radiotherapy. The same assay was performed on 50 sam-ples controls. We studied the relationship between dosage CA15-3 and SBR grade (Scarff Bloom and Richardson) according to age groups. The results indicated that 58.03% of breast cancer with an SBR grade II, have a normal average CA15-3 of 23.53 ± 0.9U/ml (≤ 30U/ml). The highest ave-rage value is observed in SBR grade III with 69 ± 1.02U/ml (>30U/ml) or 39.28% of the cases. The ave-rage age is around 50 ± 1 year. The average concentration of CA15-3 in healthy subjects is 2.45 ±0.2U/ml with a mean age of 49 ± 1 year. A highly significant correlation was observed between the average value of CA15-3 and SBR grade III. The average value of CA15-3 gradually increases with the presence of recurrence. The assay CA15-3 appears to be very important in the prognosis and therapy monitoring.
Article 20 :Année de publication 2008
Titre Etude de l’association entre le polymorphisme des gènes DPYD et MDR1 et les cancer colorectal dans la population de l’ouest algérien
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, Volume XVI n°4 N°2
Autres auteurs Aberkane M
Loriot M.A.
Houlier A.M.
Boudjema A.
Fodil M.
Larbaoui B.
Sahraoui T
Mots Clefs CCR, DPYD, MDR1, Pharmacogénétique, Algériens
   Des polymorphismes de type SNP (single nucleotide polymorphism) du gène DPYD (dihydropyrimidine dehydrogenase) et MDR1 (multidrug-resistance), ont été rapportés dans certaines études comme étant associés au cancer colorectal (CCR). Le gène DPYD code pour la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) enzyme clé dans le métabolisme de la pyrimidine et aussi du catabolisme du 5 fluorouracile (5-FU), une molécule très utilisée dans la chimiothérapie du cancer. Des polymorphismes du gène MDR1, codant pour la P-glycoprotéine (P-gp), sont associés à une résistance à des thérapies anticancéreuses comme l’Irinotécan et ses métabolites largement utilisés dans la chimiothérapie du CCR. Notre étude a consisté à rechercher une éventuelle association entre les polymorphismes de type SNP, IVS14+1G>A et 2846A>T du gène DPYD ainsi que 3435C>T du gène MDR1, et la survenue du CCR. Nous avons recruté un échantillon de 94 patients atteints de CCR et 98 contrôles originaires de l’Ouest Algérien. La recherche des polymorphismes SNPs du gène DPYD a été réalisée par séquençage; une discrimination allèlique par Taqman a été adoptée pour le génotypage du polymorphisme du gène MDR1. Nous n’avons retrouvé aucune association statistiquement significative entre les SNPs étudiés et le développement du CCR. Cependant ce travail, nous a permis, pour la première fois dans la population algérienne, d’évaluer les fréquences de ces SNPs. Ce travail permettra de poursuivre cette étude par l’évaluation des corrélations entre les génotypes SNPs trouvés et la réponse aux molécules utilisées dans les protocoles de chimiothérapie du CCR. Enfin, l’identification des fréquences de ces SNPs chez les sujets normaux permettrait également d’entreprendre des études cas /témoin sur la génétique de pathologies cancéreuses autres que le CCR.
Article 19 :Année de publication 2008
Titre Facteurs de risque et cancer du sein : Des virus pourraient être impliqués.
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, Volume XVI n°4.2. juillet/aout 2008
Autres auteurs Derkaoui K.D.
Joab I
Mots Clefs EBV, cancer du sein,
   Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes, c’est les plus répandu dans le monde et principalement dans les pays développés. Plusieurs facteurs de risque ont été évoqués dans cette maladie, tels que les facteurs hormonaux, environnementaux, alimentaires et l’obésité. Des auteurs rapportent qu’une ménarchie précoce et une ménopause tardive ainsi qu’une parité nulle ou grossesse tardive, représentent des facteurs de risques importants qans la survenue de cancer de sein. En 2005, Burgees et ses collaborateurs, citent d’autres facteurs de risque, tels que les désordres psychiatriques et la détresse psychologique. Récemment des facteurs viraux comme l’infection précoce par le virus d’Epstein-Barr (EBV) mais aussi par d’autres virus ont été rapportés. La plupart des cancers du sein sont sporadiques, néanmoins, 5 à 10% de cancer du sein et/ou de l’ovaire sont d’origine familiale faisant ainsi de la prédisposition génétique, un des facteurs de risque le plus important dans la survenue de cette maladie.
Article 18 :Année de publication 2007
Titre Effet des bactéries lactiques sur Hélicobacter pylori in vitro
Revue, référence Médecine et Nutrition, Vol 43 N°3, 121-127.
Autres auteurs R.Allam
Mots Clefs Hélicobacter pylori, Bactéries lactiques, inhibition
   L’impact favorable de certaines souches de bactéries lactiques sur la santé de l’homme a été démontré par des recherches effectuées au cours de ces dernières années. Ainsi, l’objectif de ce travail est de rechercher des bactéries lactiques qui pourraient inhiber in vitro la croissance d’Hélicobacter pylori impliquée dans la pathogenèse gastroduodénale et analyser les acides organiques qui seraient à l’origine de cette inhibition. Des interactions ont été réalisées entre les bactéries lactiques et Helicobacter pylori. L’effet antagonique a été évalué par la méthode de diffusion en gélose . Des inhibitions ont été constatées avec les souches de streptococcus thermophilus, lactobacillus bulgaris , Lactobacillus acidophillus et Bifidobactérium longum ; les diametres obtenus des zones d’inhibition sont entre 5mm et 14 mm. L’analyse qualitative des acides organiques par la chromatographie sur couche mince a montré la présence d’acide lactique dans les cultures de bactéries lactiques. Cette étude suggère un rôle bénéfique de ces dernières dans la physiopathologie gastrique. Leur activité antibactérienne est dûe à la production d’acide lactique
Article 17 :Année de publication 2007
Titre Histoire familiale et hérédité du cancer mammaire dans une population de l’ouest algérien
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, 5 (Vol XIV) :223-229.
Autres auteurs Mesli Farida
Belghar Amel
Senhadji Rachid
Mots Clefs Cancer du sein,Facteur héréditaire, Ouest algérien, Arbres généalogiques.
   En Algérie, aucune donnée précise n'est disponible pour évaluer l'incidence réelle du cancer du sein familial et/ou héréditaire. Notre objectif est d'analyser pour la première fois dans l'ouest algérien, le facteur "Hérédité" parmi les facteurs connus pour leur implication dans le risque de développer un cancer du sein. Les résultats obtenus dans une première partie de notre étude montrent que sur une population de 997 patients atteints de cancers du sein, 26,3% présentent un antécédent familial comparé aux données internationales (10%) [1,2]. La population de l'ouest algérien présenterait donc une forte composante familiale et/ou héréditaire de cancer mammaire. Une deuxième partie du travail est consacrée à la mise en évidence des caractéristiques de l'hérédité du cancer du sein en réalisant des arbres généalogiques sur des familles de malades consentants. Les résultats font ressortir que la majorité des cas familiaux, présente les caractéristiques d'un cancer héréditaire transmis selon le mode autosomique dominant.
Article 16 :Année de publication 2006
Revue, référence Vème Congrès Mondial de Bioéthique, GIJON, Espagne, SIBI www ;
Mots Clefs Bioéthique , Cellule souche
   Le terme de cellule-souche est générique. Il désigne des cellules capables d’engendrer plusieurs types cellulaires différents. Tous les systèmes et tous les tissus, possèdent des précurseurs des différentes populations cellulaires qui le constituent. Celles-ci peuvent être utilisées pour reconstituer le tissu dans le cas ou celui-ci est endommagé, suite à une lésion ou à une maladie. Les cellules souches du sang, de la peau et de l’intestin fonctionnent en permanence, au cours de la vie, et permettent le renouvellement de l'ensemble des cellules. Ainsi, les cellules souches du sang et de la peau sont déjà utilisées avec succès pour des greffes de peau chez les grands brûlés et greffe de moelle osseuse chez les malades atteints de leucémie par exemple. Les cellules souches adultes, comme les cellules souches embryonnaires, ont une grande faculté de transformation. Les sources des cellules souches humaines sont variées : elles peuvent provenir de jeunes embryons, de tissu fœtal, du sang et de la matrice du cordon ombilical, de tissus placentaires et de la plupart des tissus corporels provenant des individu à partir de la naissance, qu'on qualifie alors de cellules souches adultes.
Article 15 :Année de publication 2006
Titre L’acide rétinoïque tout trans diminue l’expression de la protéine P53 au cours de la différenciation granulocytaire des cellules promyelocytaire NB4
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, 1112-1046 Volume XIV n°4.
Autres auteurs Sahraoui T.
Aberkane M.
Senhadji R.
Mots Clefs p53, Acide rétinoïque tout-trans (ATRA), Cellules leucémiques, Différenciation
   La Leucémie Aiguë Promyélocytaire (LAP) se caractérise par un blocage de la différenciation des cellules au stade promyélocyte. Ces promyélocytes anormaux portent la translocation réciproque t(15;17) et se différencient en granulocytes après un traitement à l’acide rétinoïque tout-trans (ATRA). Notre objectif est d’étudier la régulation de l’expression de la protéine p53 par l’ATRA. Pour cela, nous avons choisi le modèle de leucémie aiguë promyélocytaire NB4 sensible à la maturation granulocytaire induite par l’ATRA et son variant NB4-R1. Nous avons démontré que la protéine p53 est fortement exprimée dans la lignée NB4 et que cette expression pouvait être diminuée par l’ATRA. Cette diminution semble être associée au processus de différenciation.
Article 14 :Année de publication 2006
Titre Analyse multifactorielle des mutations des gènes P53 dans le cancer du sein. JAM (Journal Algérien de Médecine)
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, Volume XIV n°4.
Autres auteurs Aberkane M.
Sahraoui T.
Mots Clefs p53, Gènes suppresseurs, Cancer du sein, Immunohistochimie, SSCP, ELISA.
   Le gène p53 est un gène qui code pour une protéine de 53 Kd, la protéine p53. Les altérations du gène p53 représentent l’événement génétique le plus fréquent dans les cancers humains Le gène p53 muté code pour une protéine p53 inactive stabilisée qui s’accumule dans le noyau des cellules tumorales ; cette accumulation peut conduire à une auto-immunisation. Dans le but d’appréhender l’état du gène p53 dans les cellules tumorales d’une série de 20 patientes atteintes de cancer du sein, nous avons abordé trois approches différentes : Une approche moléculaire (PCR/SSCP) au cours de laquelle nous avons mis en évidence de la présence de mutations dans le gène p53 de l’ADN de quatre de ces patientes. Une approche immunohistochimique (technique indirecte) qui nous a permis de détecter une accumulation de la protéine p53 dans le noyau des cellules tumorales de huit patientes dont celles qui présentaient une mutation du gène p53. Une approche sérologique (test ELISA/immunoprécipitation) grâce à laquelle nous avons pu constater la présence d’anticorps anti-p53 dans le sérum de sept patientes dont les cellules présentaient une accumulation de protéine p53. nous avons constaté une corrélation significative entre la survenue d’une mutation du gène p53, l’accumulation de la protéine correspondante et la présence d’anticorps anti-p53 et quelques facteurs cliniques de mauvais pronostic tels le haut grade histologique et l’absence de récepteurs à l’œstrogène et à la progestérone.
Article 13 :Année de publication 2006
Titre Rôle de la glycoprotéine P humaine dans la résistance aux traitements des cellules cancéreuses par les médicaments cytotoxiques
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, Volume XIV n°4.
Autres auteurs Seddiki S.
Sahraoui T.
Renot C
Mots Clefs Glycoprotéine P, Doxorubicine, Azidopine tritiée.
   Le traitement du cancer par chimiothérapie se heurte très souvent à des problèmes de résistance aux divers médicaments qui cessent souvent d'être efficaces après un certain temps de rémission. Cette résistance est basée sur la mise en œuvre de certains mécanismes parmi lesquels un des plus importants concerne la surexpression de la glycoprotéine P produit du gène mdr 1 qui confère aux cellules le phénotype MDR lors du traitement de nombreux cancers (leucémie, lymphomes…). Cette étude a été entreprise dans le but d’explorer le site de liaison de la glycoprotéine P par marquage d’affinité afin de synthétiser des inhibiteurs de l’efflux des médicaments chimiothérapiques, d’efficacité accrue. Le premier objectif a consisté à augmenter la concentration de Pgp dans les cellules R7 en les traitant à la doxrubicine (elles sont ainsi rendues résistantes avec cette dernière) afin d’obtenir des fractions riches en Pgp humaine. Le second objectif a consisté à caractériser le site de liaison de la progestérone sur la Pgp d’une part par photomarquage d’affinité avec l’azidopine tritiée et d’autre part par Western Blot à l’aide de l’anticorps C219.
Article 12 :Année de publication 2006
Titre Approches épidémiologique et anatomopathologique du cancer du côlon.
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, Volume XIV n°2.
Autres auteurs Ghalek M
Benahmed F.
Sahraoui T.
Senhadji R Riazi A.
Mots Clefs cancer du colon - épidémiologie - Oran – adénocarcinome
   Une étude épidémiologique rétrospective, descriptive du cancer du colon et de ses caractéristiques anatomo-pathologiques, a été entreprise chez 236 patients hospitalisés au CHU d’Oran durant la période de janvier 1994 à décembre 1999. la classification est établie selon Dukes et TNM. Le cancer du colon prédomine au colon gauche (69,9%). Sur le plan anatomo-pathologique, il y a 86% d’adénocarcinomes lieberkuhniens avec 80,8% des formes bien différenciée. La classification TNM et selon Dukes montre qu’il y a 209 patients sur les 236 qui sont à un stade avancé (III et IV, Dukes C et D). les données épidémiologiques sont indispensables pour concevoir et proposer une politique de Prévention et de dépistage.
Article 11 :Année de publication 2006
Titre Etude des mécano-récepteurs des articulations inter-apophysaires : Embryologie aspect normal et vieillissement.
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, volume XIV n°2 mars – avril 2006
Autres auteurs Hamadouche H
le chapentier Y
Auriol M
Mebarek K
Mots Clefs Rachis cervical – Mécano-récepteurs – Corpuscule de PACINI – Capsule articulaire – Capsule arthrosique.
   Le rachis cervical est fait de vertèbres à la conformation anatomique raffinée, qui autorise un vaste jeu des mouvements. La mise en évidence de mécano-récepteurs chez l’homme est primordiale afin de poser les fondements de cette neurologie articulaire. L’objet de ce travail est d’évaluer les capsules articulaires inter-apophysaires chez les fœtus (05 prélèvements), les nouveau-nés (04 prélèvements) et les adultes (38 prélèvements) et de préciser l’incidence et les complications de l’arthrose cervicale. Une étude épidémiologique, radiologique et histologique est effectuée au niveau du rachis cervical.
Article 10 :Année de publication 2005
Titre contribution de la génétique dans le domaine de la violence
Revue, référence IVème Congrès Mondial de Bioéthique, GIJON, Espagne, 21-25 novembre 2005 p268-270 SIBI www ;
Mots Clefs Génétique , violence, Bioéthique
   La violence est un comportement qui prend ses racines dans l’exclusion sous toutes ses formes, l’iniquité du partage des ressources, la crainte, l’indifférence, les souffrances, l’injustice... Elle se manifeste par l'agressivité qui est une action destructrice intense à l'encontre d'une personne, d'un objet ou de soi-même et peut engendrer des guerres et des génocides. L'agression est multiforme, elle peut être verbale, indirecte ou directe, violente ou non, défensive, prédatrice, préméditée ou impulsive. Les différentes théories qui, au cours des XIXième et XXième siècles, ont été avancées pour aider à l'identification biologique de la violence et surtout des criminels en vue de leur éradication ont été une préoccupation constante des biologistes et des pouvoirs publics au cours du siècle dernier. D’abord l’anthropométrie, techniques de mesures objectives qui utilise de nombreuses mensurations de la personne dont la description est unique et infalsifiable. Elle s’est développée encriminalistique avec Bertillon en 1880. Celle-ci sera détrônée au début du XXème siècle par l'empreinte digitale, moins onéreuse et plus facile à utiliser. Après la découverte de la structure de l'ADN en 1950, la génétique va prendre le relais et un essor considérable. C’est en 1985 grâce à l'introduction d'une technique d'analyse de l'ADN, développée par JEFFREYS et ses collaborateurs qu’une étape décisive a été franchie. Cette technique permet d'établir, à partir du patrimoine génétique, une combinaison alphanumérique individuelle spécifique. La génétique moléculaire devient alors un outil indispensable. Elle va faire basculer l'identification des criminels, de la reconnaissance de critères extérieurs macroscopiques à des critères intérieurs et microscopiques. Perfectionné, ce moyen d'investigation et de preuve est devenu incontournable, non seulement pour les recherches civiles en paternité par exemple mais aussi, et surtout, pour les enquêtes criminelles.
Article 09 :Année de publication 2004
Titre Hétérogénéité intratumorale du carcinome mammaire : Etude quantitative de quatre index après immunofluorescence multiple par microscopie à balayage laser confocale
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, N° 2 vol. XII, Mars - Avril 03 :77-84.
Autres auteurs R. Senhadji
N. Kettaf
J. Vassy
JP. Rigaut
Mots Clefs Breast Cancer, Ki-67 (Mib-1), PCNA, C-erbB-2 , PS2, Heterogeneity, women, confocal Microscopy,
   Intra-tumour heterogeneity of breast carcinoma: quantitative study of four indices after multiple immunofluorescent labelling by confocal scanning laser microscopy. Intra-tumour heterogeneity of breast carcinoma is considered to have important consequences for individual patient prognosis. Four ductal infiltrating carcinomas were studied by using multiple immuno-fluorescence. Simultaneous image acquisition and visualization of four markers (Ki-67/PS2, PCNA/C-erbB-2) were achieved by confocal cytometry. According to the expression of the marker, four cellular groups have been noticed. Cell populations have only cytoplasm (C-erbB-2 or PS2) or nuclear (Ki-67 or PCNA) expression, other show simultaneously the two types of markers or no one. For each of the markers studied, labelled cells show heterogeneity at different degrees throughout each primary and secondary tumour section. Coefficients of variation (CV) of labelling indices obtained for each marker in the two tumour forms (CV: Ki-67>11.9%; PCNA>11.84%; C-erbB-2>10.8%, PS2>13.64%) show this heterogeneity well. Hétérogénéité intratumorale du carcinome mammaire : Etude quantitative de quatre index après immunofluorescence multiple par microscopie à balayage laser confocale
Article 08 :Année de publication 2004
Titre Etude de l’expression et de la localisation de la laminine au cours de l’hépatocancérogenèse expérimentale chez le rat
Revue, référence Journal Algérien de Médecine JAM, JAM 1, XIII,10-14.
Autres auteurs K. SENOUCI
Mots Clefs Hépatocancérogenèse, primaire, Rat Wistar, Laminie, Immmunofluorescence
   La laminine, une glycoprotéine de structure des membranes basales, joue un rôle important dans l’organisation tissulaire. Ses propriétés de distribution et d’adhésion sont modifiées au cours de l’hépatocancérogenèse humaine. Dans le foie normal, la laminine est localisée autour des canaux biliaires et des vaisseaux sanguins. Le but de ce travail est l’étude du modèle d’expression et de la localisation de la laminine au cours du développement de la tumeur primaire induite chez le rat à l’aide d’un traitement cancérogène chimique (comportant 200mg/kg de diéthylnitrosamine et du 2 Acétylaminofluorène à 0,05%). L’observation est réalisée en immunofluorescence sur coupes au cryostat. Une expression de la laminine est apparue de façon croissante aux différents stades de l’expérimentation (stades1, 2, 3) avec une localisation liée aux perturbations de l’architecture tissulaire qui caractérise le processus de l’évolution tumorale. Nous observons une corrélation entre le développement de cette glycoprotéine et celui de la tumeur. Ces résultats montrent une modification du modèle d’expression et de distribution de la laminine en réponse au traitement néoplasique.
Article 07 :Année de publication 2004
Titre Adénocarcinomes de l’estomac et de l’œsophage distal. Incidence et caractéristiques des cas associés au virus Epstein-Barr (EBV) en région lyonnaise.
Revue, référence Annales de patholgie, 24 : 228-35.
Autres auteurs KERROUCHA rabah
EL KEBIR fatima
Mots Clefs virus Epstein Barr, adénocarcinome gastrique, adéno- carcinome œsophagien, muqueuse de Barrett, hybridation in situ, épidémiologie, marqueurs tumoraux.
   Objectifs : Evaluer l'incidence des adénocar­cinomes de l'estomac et de l'œsophage dis­tal associés au virus Epstein-Barr (EBV) en région lyonnaise et déterminer leurs carac­téristiques phénotypiques. Matériel et méthodes : 85 cas d'adénocarcino- mes gastriques et 40 cas d'adénocarcinomes oesophagiens développés sur muqueuse de Barrett, traités par résection chirurgicale à l'hôpital Edouard Herriot (Lyon), ont été étu­diés par une technique d'hybridation in situ pour la mise en évidence des EBER et par immunohistochimie pour la détection des protéines virales LMP1 et EBNA-1. La pré­sence de l'ADN de l'EBV a été vérifiée par PCR dans les cas EBER+. Les caractéristiques cliniques, histologiques, immunohistochimi- ques et évolutives des tumeurs EBV+ ont été analysées. Résultats : 5 cas d'adénocarcinomes gastri­ques associés à l'EBV ont été détectés, soit une incidence de 5,8 %. Aucun cas d'adéno- carcinome œsophagien associé à l'EBV n'a été mis en évidence. Parmi les 5 tumeurs EBV+, 3 étaient localisées dans l'estomac proximal, 1 dans l'estomac distal et 1 était diffuse. 4 cas étaient de type intestinal, 1 de type diffus. L'indice de prolifération était élevé dans tous les cas. L'expression des marqueurs tumoraux était variable d'un cas à l'autre; aucun profil immunohistochimi- que évocateur n'a été identifié. Conclusion : Notre étude montre que l'asso­ciation à l'EBV est spécifique des adénocarci-nomes gastriques, où son incidence est de 5,8% dans notre série, ce qui fait de la région lyonnaise une région de faible endémie. En l'absence de caractéristiques phénotypiques évocatrices, seule l'utilisation de techniques spécifiques permet le dépistage des cas d'adénocarcinomes gastriques EBV+.
Article 06 :Année de publication 2003
Titre Etat de la Bioéthique en Algérie
Mots Clefs Bioéthique, droit, Algérie
   Dans le contexte actuel de la mondialisation, notre conscience collective d’une nécessaire équité pour le bien vivre de tout un chacun, se trouve confrontée aux inégalités de chance des individus devant les catastrophes, naturelle ou non, les progrès technologiques, les mutations des sociétés. En quête de nouveaux repères et à la recherche de valeurs communes, il y a une prise de conscience des implications humaines et sociales des progrès réalisés dans le domaine des sciences de la vie et de la santé. Cette montée du mouvement éthique dans le monde nous interpelle à prendre part au débat bioéthique qui agite la communauté scientifique et non scientifique en ce début de siècle et à réfléchir sur le bien fondé moral de ces progrès dans leur application à l’homme. La bioéthique ne concerne pas seulement les sciences de la nature aux sciences humaines. Elle combine des connaissances des sciences de la vie et des valeurs humaines. Elle ressemble les acteurs médecins, biologistes, juristes, philosophes, sociologues, anthropologues et autres personnalités soucieuses de l’égalité des droits et devoirs face à la santé. Elle pose des questions éthiques nouvelles, elle se doit de répondre à un certain nombre de questions, lorsque ces questions sont posées et d’aide à identifier d’autres qui risquent de se poser, afin d’établir des balises morales et d’éviter les dépassements pour ce nouveau siècle.
Article 05 :Année de publication 2003
Titre In vivo evolution of tumour cells after the generation of DNA double strands breaks
Revue, référence British Journal of Cancer, (2003) 88, 1763-1771. Doi : 10.1038/sj.bjc.6600959
Autres auteurs H. MEKID
Mots Clefs apoptosis ; mitotic cell death ; bleomycin ; electrochemotherapy ; electroporation ; in vivo electropermeabilization
   In vitro, the ratio of single- to double-strand DNA breaks (DSB) and their absolute values determine the cell death pathway. The consequences of the generation of various numbers of DBS generated in vivo in tumour cells have been analysed in two different experimental tumour models. Synchronisation of DSB generation and control of their number have been achieved using different doses of bleomycin (BLM) and tumour cell permeabilisation by means of locally delivred electric pulses. According to BLM dose, different cell death pathways are observed. At a low therapeutic dose, a mitotic cell death pathway is detected. It is characterised by the appearance of ‘atypical mitosis’, TUNEL and caspase-3 positive, 24h after the treatment, and later by the presence of typical apoptotic figures, mainly TUNEL positive but caspase-3 negative. Caspase-3 in thus an early marker of apoptosis. Mitotic cell death is also followed by lymphocytic infiltration reaction. At high doses of BLM, pseudoapoptosis is detected within a few minutes after the treatment. These cell death pathways are discussed as a function of the number of DSB generated, by comparison with previous results obtained in vitro using BLM or ionising radiation.
Article 04 :Année de publication 2003
Titre L’Etat de la Bioéthique en Algérie
Revue, référence Bioetica ou Bioeticas Na Evoluçao Das sociedades, 346-359.
Autres auteurs Bioéthique
Mots Clefs
Article 03 :Année de publication 2002
Titre Considérations about cloning of human cells,
Revue, référence IIème world Conference on Bioéthics, GIJON, Espagne , 30-09 au 4-10 Ref.,
Mots Clefs Bioéthique , clonage, clonage reproductif, clonage thérapeutique
   Le clonage est une technique qui consiste à développer une lignée (clone) de gènes (clonage moléculaire), de cellules ( clonage cellulaire) ou d’organismes à partir d’une même entité originelle. Il existe deux types de clonages cellulaires, le clonage reproductif qui consiste à produire un embryon puis un organisme vivant, et le clonage non reproductif qui permet de produire du matériel biologique à des fins scientifiques ou thérapeutiques. Le clonage non reproductif consiste à établir un ensemble de cellules dites filles identiques, issues d’une même cellule dite mère par divisions mitotiques, comme par exemple les cellules de la peau couramment utilisées pour guérir les grands brûlés. Le clonage reproductif a pour but l’obtention d’embryons et même d’organismes complets vivants. Il fait appel à la technique dite du transfert de noyaux somatiques embryonnaires ou adultes. Le clonage par transfert de noyaux embryonnaires consiste à transférer dans le cytoplasme d’un ovocyte mâture préalablement énucléé, un noyau d’une cellule embryonnaire (totipotente), ayant quelques jours (4 à 7) de développement ou d’une cellule souche adulte (multipotente). La première nécessite une procréation préalable pour l’obtention de l’embryon donneur de noyaux. Le résultat est une chimère « embryo-nucléo-cytoplasmique ». la seconde ne nécessitant pas de procréation préalable, donne une chimère « ado-nucléo-cytoplasme ». Dans les deux cas, l’ovocyte ayant acquis sa diploïdie après transfert de noyau, entame immédiatement son développement et donne ainsi un embryon parfaitement identique à l’embryon ou à l’organisme donneur. La technique du clonage n’est pas nouvelle. Les premières expériences de clonage animal ont été réalisées en 1935 par le biologiste Hans Spemann sur la grenouille. C’est avec la naissance de la brebis Dolly le 23 février 1997, que la première fois un mammifère a été cloné par des chercheurs écossais à partir de cellules adultes non sexuelles, et que ce concept ait retenu l’attention de tous et posé la question de l’intérêt du clonage et des questions éthiques qui se posent.
Article 02 :Année de publication 2001
Titre Quelques points de réflexion en bioéthique
Revue, référence ENS, dépôt légal 1703-2001. Didactique de la biologie « Recherches,Innovations,Formations p 101-106.
Mots Clefs Bioéthique, éthique, morale
   Bioéthique vient de Bios : Vie et Ethique : morale, c’est un mot, un concept à plusieurs définitions : sciences de la morale du vivant, éthique de la vie et du vivant, connaissances biologiques et leurs valeurs humaines. Le pouvoir des techno-sciences, les nombreuses découvertes et leurs diverses applications ont provoqué en bio-médecine des controverses. Elles concernent la recherche fondamentale sur le génome, les banques de spermes, la procréation médicalement assistée (PMA), le clonage des embryons, les mères porteuses ménopausées, l’euthanasie active et passive, le diagnostic génétique et la thérapie génique…Toutes ces expériences, ces interactions nouvelles agissent avec un perspective de risques pour l’homme, ces interventions finissent par avoir des interactions parfois politiques, économiques et sociales. La bioéthique pose des questions pertinentes mais elle ne peut engendrer des normes effectives pour régler des logiques économiques, logiques de technisation. Ces logiques sont préfondatrices sur quelques questions éthiques. Il est donc difficile d’adopter des normes à caractère universelles. La prise de décision à résoudre ces problèmes est différente en fonction de la géographie et son approche est pluridisciplinaire. Devant ces avancées nouvelles, des questions éthiques nouvelles sont suscitées à chaque problème résolu, il en surgit d’autres. La réflexion est large en bioéthique, et de nombreuses questions se posent.
Article 01 :Année de publication 2000
Titre Allocution d’ouverture. Acte du premier colloque International de Bioéthique en Algérie p 08-13
Revue, référence EDIK, ISBN : 9961-31-035-7.
Autres auteurs Bioéthique
Sciences du vivant
Mots Clefs Bioéthique, Techno-sciences, Sciences du vivant
   Le pouvoir des techno-sciences est devenu tellement effrayant, que les nombreuses découvertes et leurs diverses applications ont provoqué en bio médecine de nombreuses controverses. Elle concerne : La recherche fondamentale sur le génome, le diagnostic génétique, la thérapie génique, La médecine prédictive et préventive, le traitement de la douleur, les banques de spermes, le statut de l’embryon, les mères porteuses. Les expérimentations médicales de sujets malades sans consentement, l’euthanasie, l’attachement thérapeutique, l’interruption volontaire de grossesse (IVG), la procréation médicalement assistée (PMA). Les manipulations génétiques, la création de nouvelles espèces animales ou végétales, la production de bactéries et de virus nouveaux, d’armes biologiques ayant un patrimoine génétique. La brevetabilité du vivant, Le clonage des embryons, etc. Toutes ces nouvelles connaissances, parce qu’elles permettent un progrès de la santé et de la qualité de vie, portent en elles de nouvelles responsabilités.

Sunday. 08/12/2019 14:12:03